Detalhes do Produto
Nosso produto Brometo de Etiltrifenilfosfônio normalmente se apresenta como um pó cristalino branco ou quase branco de alta pureza. Ele se dissolve bem em solventes orgânicos comuns como etanol, clorofórmio e diclorometano, e também tem alguma solubilidade em água. É amplamente utilizado como um reagente de tingimento eficaz. Semelhante a outros sais à base de fósforo, também exibe promissora atividade antiviral, ampliando seus usos potenciais.
| Nome do Produto: | Brometo de etiltrifenilfosfônio |
| Sinónimos: | Brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etil(trifenil)fosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio (ETPB); TEP (composto de ônio); brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Categorias de Produtos: | Sais de fosfônio Formação de ligação C-C; Alternativas mais verdes: Catálise; Formação de ligação C-C; Olefinação; Reagentes de Wittig; Catalisadores de transferência de fase; Compostos de fosfônio; Química orgânica sintética; Reação de Wittig e Horner-Emmons; Reação de Wittig; composto organofosforado |
| Arquivo Mol: | 1530-32-1.mol |

Propriedades Químicas do Brometo de Etiltrifenilfosfônio
| Ponto de fusão | 203-205 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 240 °C [a 101 325 Pa] |
| Densidade | 1,38 [a 20 °C] |
| Pressão de vapor | 0-0,1 Pa a 20-25 °C |
| Ponto de fulgor | 200 °C |
| Temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilidade | 174 g/l solúvel |
| Forma | Pó cristalino |
| Cor | Branco a esbranquiçado |
| Solubilidade em água | 120 g/L (23 °C) |
| Sensível | Higiroscópico |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69 a -0,446 a 35 °C |
| Referência da Base de Dados CAS | 1530-32-1 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Fosfônio, etiltrifenil-, brometo (1530-32-1) |
Uso do produto
Brometo de etiltrifenilfosfônio (ETPB) é um catalisador de transferência de fase versátil com desempenho excepcional. Ele acelera significativamente o processo de cura de resinas epóxi fenólicas, resinas de fluoroelastômero selecionadas e revestimentos em pó termofixos, melhorando enormemente a eficiência de produção. Também atua como um catalisador confiável para diversas reações de síntese orgânica e funciona como um intermediário farmacêutico de alta pureza para a indústria farmacêutica.
O ETPB atua como um reagente-chave em múltiplas rotas sintéticas de alto valor: ele viabiliza a produção de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas derivadas de L-cisteína, a síntese de Leiodolide A por meio de reações aldólicas e o progresso suave da olefinação de Horner–Wadsworth–Emmons.
Além disso, é utilizado para preparar cicloalcanoindolinas por meio de reações imino-eno intramoleculares diastereosseletivas. Também atua como um reagente dedicado na policondensação por metátese no estado sólido para fabricar monômeros de alquil-dipropeniltiofeno e é amplamente adotado em reações de ciclização de Mizoroki–Heck e de ciclização em cascata de Tsuji–Trost.



