(1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina CAS#345-78-8
(1S,2S)-(+)-Cloridrato de pseudoefedrina é um sólido cristalino branco caracterizado por um sabor amargo e praticamente nenhum odor. Dissolve-se prontamente em água, apresenta solubilidade limitada em etanol e permanece insolúvel em triclorometano e éter. Como matéria-prima farmacêutica essencial, é amplamente empregado na produção de remédios combinados para resfriados e uma ampla variedade de outros produtos medicinais. Além disso, atua como um intermediário valioso na síntese orgânica, auxiliando na preparação de numerosos compostos orgânicos.
(1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina Propriedades Químicas
| Nome do Produto: | (1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina |
| Sinónimos: | (+)-PSI-EFEDRINA CLORIDRATO;PSI-EFEDRINA CLORIDRATO;PSEUDOEFEDRINA HCL;PSEUDOEFEDRINA HCL, (+)-1S,2S-;PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO;a)]-;alfa-(1-(metilamino)etil)-,cloridrato,(s-(r*,r*))-benzenometano;benzenometanol,alfa-[1-(metilamino)etil]-,cloridrato,[s-(teta,tet |
| CAS: | 345-78-8 |
| MF: | C10H16ClNO |
| MW: | 201.69 |
| EINECS: | 206-462-1 |
| Categorias de Produtos: | Matérias-Primas Farmacêuticas;Aminas;Aromáticos;Reagentes Quirais;Intermediários e Produtos Químicos Finos;Produtos Farmacêuticos;APIs |
| Arquivo Mol: | 345-78-8.mol |
| Ponto de fusão | 185-188 °C (lit.) |
| alfa | 61 º (c=5, H2O, tubo de 2 dm) |
| temperatura de armazenamento | Geladeira (+4 °C) |
| solubilidade | Facilmente solúvel em água e em etanol (96 por cento), pouco solúvel em cloreto de metileno. |
| pKa | 9,22 (a 25 ℃) |
| forma | solução aquosa tamponada |
| fonte biológica | coelho |
| Merck | 138007 |
| BRN | 3915112 |
| LogP | -1,74 a 23 ℃ e pH 7 |
| Referência da Base de Dados CAS | 345-78-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Benzenometanol, .alfa.-[(1S)-1-(metilamino)etil]-, cloridrato, (.alfa.S)- (345-78-8) |
Uso do Produto de Cloridrato de (1S,2S)-(+)-Pseudoefedrina
O cloridrato de (1S,2S)-(+)-pseudoefedrina serve como um importante bloco de construção na síntese orgânica, com seus grupos funcionais facilitando o envolvimento em inúmeras vias de reação. Suas aplicações incluem a síntese de moléculas-alvo com arquiteturas e funcionalidades específicas, desde produtos químicos finos até intermediários farmacêuticos. Essa versatilidade ressalta sua considerável importância no âmbito da síntese orgânica.
